“業(yè)內用‘十億美元、十年研發(fā)’來評價一款新藥誕生之艱辛,創(chuàng)業(yè)板注冊制改革制定了多元化上市條件,這意味著許多中小創(chuàng)新型藥企有望通過資本市場進行融資,為新藥研發(fā)‘補充彈藥’。”全國兩會召開前夕,全國人大代表、貝達藥業(yè)董事長丁列明接受證券時報記者采訪時表示。
在丁列明看來,創(chuàng)業(yè)板注冊制改革將加速醫(yī)藥產業(yè)升級,利好創(chuàng)新產業(yè)鏈。“相信有了資本市場的加持,會有越來越多的新藥涌現,驅動我國醫(yī)藥產業(yè)從‘仿制’向‘創(chuàng)新’升級。”
上市后獲資本助力
加大新藥創(chuàng)制力度
證券時報記者:企業(yè)在創(chuàng)業(yè)板上市后,有哪些獲得感?
丁列明:貝達藥業(yè)2016年11月在創(chuàng)業(yè)板上市,是創(chuàng)業(yè)板首家創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。上市以來,我們在資本市場助力下,不斷加強研發(fā)投入,加大新藥創(chuàng)制力度,并受到認可。公司自主研發(fā)的我國第一個小分子靶向抗癌藥——凱美納,上市8年多來,已經惠及25萬多名晚期肺癌患者,總銷售達到80多億元。公司開展的凱美納免費贈藥項目,累計贈藥近500萬盒,市場價值超過95億元。公司今年一季度業(yè)績再創(chuàng)新高,實現營業(yè)收入6.5億元,比上年同期增長72.63%,凈利潤1.3億元,同比增長152.36%。
加速產業(yè)升級
利好創(chuàng)新產業(yè)鏈
證券時報記者:您對本次上市規(guī)則的修訂怎么看?
丁列明:創(chuàng)業(yè)板注冊制改革將加速醫(yī)藥產業(yè)升級,利好創(chuàng)新產業(yè)鏈。作為國家戰(zhàn)略性產業(yè)的生物醫(yī)藥產業(yè),產品創(chuàng)新壁壘較高,業(yè)內用“十億美元、十年研發(fā)”來評價一款新藥的誕生,但之前A股市場的上市標準較高,很多創(chuàng)新型藥企收入和盈利不能達標,無法借助資本市場的力量募集急需的資金。
注冊制改革后,創(chuàng)業(yè)板制定了多元化的上市條件,以支持不同成長階段、不同類型企業(yè)上市需求,明確未盈利企業(yè)也可以登陸科創(chuàng)板和創(chuàng)業(yè)板,這意味著許多中小創(chuàng)新型藥企可以通過資本市場進行融資,為新藥研發(fā)“補充彈藥”。
相信有了資本市場的加持,會有越來越多的新藥涌現,驅動我國醫(yī)藥產業(yè)從“仿制”向“創(chuàng)新”升級。
證券時報記者:您對本次改革有什么建議或者訴求?
丁列明:從創(chuàng)業(yè)板試點注冊制改革的相關規(guī)則來看,體會最深的是增強了資本市場對醫(yī)藥創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)企業(yè)的包容性,對于解決醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)的融資困難邁出了切實一步,資本市場對包括醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)在內的早期科技企業(yè)的扶持力度增大。希望創(chuàng)業(yè)板各項改革舉措能實實在在地落地生根、開花結果,早日打造成國際領先的創(chuàng)新資本形成中心,推動上市公司更好地釋放創(chuàng)新動能。
借助改革春風
實現高質量發(fā)展
證券時報記者:此次改革對公司有何具體影響?
丁列明:對于貝達藥業(yè)而言,首先要求公司在信息披露方面,強化嚴格的信息披露規(guī)則體系并嚴格執(zhí)行,提高信息披露的針對性和有效性,確保公司經營信息透明、準確、完整、合規(guī)、及時地傳遞到投資者,進一步增進市場對于公司的了解與認可。
另外,注冊制本身具備了高度市場化特質,能夠直接加速上市公司的優(yōu)勝劣汰,改善上市公司質量,從而有效穩(wěn)定市場預期,進一步激發(fā)市場活力。因此要求公司加強內部控制,落實合規(guī)治理,提高公司經營水平及企業(yè)質量,同時也要求公司增強自身軟實力,在資本市場中更具競爭力。
隨著創(chuàng)業(yè)板改革的穩(wěn)步推進,市場包容度有望進一步提升,貝達作為在創(chuàng)業(yè)板上市的創(chuàng)新藥代表企業(yè)之一,有望借助改革春風,吸引更多優(yōu)質機構關注,加速新藥研發(fā),加快企業(yè)高質量發(fā)展,實現“總部在中國的跨國制藥企業(yè)”宏偉愿景。
圍繞百姓臨床需求
提出9份建議
證券時報記者:您這次兩會建議是什么?為什么會關注到這些方面的問題?
丁列明:此次新冠肺炎疫情讓我們充分認識到發(fā)展醫(yī)藥產業(yè)的重要性,鼓勵和支持自主創(chuàng)新藥研發(fā)不僅事關人民群眾的生命健康,更是關系到我國醫(yī)療衛(wèi)生戰(zhàn)略安全。因此,在今年的全國兩會上,我圍繞百姓的臨床需求,就自主創(chuàng)新藥的發(fā)展等問題提出9份建議:《關于統(tǒng)籌推進公共衛(wèi)生事件應急和國家癌癥防治行動的建議》《關于進一步優(yōu)化藥品審評審批制度的建議》《關于針對疫情對新藥臨床研究造成影響的政策指導》《關于進一步優(yōu)化人類遺傳資源審批流程的建議》《關于完善基本醫(yī)療保險用藥管理的建議》《關于加強兒童青少年脊柱側彎預防的建議》《關于抓住機遇加快我國醫(yī)用呼吸機轉型升級和產業(yè)布局的建議》《關于逐步禁止生產和銷售電子煙的建議》《關于建立標準化大氣污染防治網格監(jiān)管體系的建議》。
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