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貴州百靈子公司違規(guī)被收回GMP證書 藥企忽視產(chǎn)品質(zhì)量遭詬病

2019-03-20 00:26  來源:證券日?qǐng)?bào) 王鶴 許焱雄

    ■本報(bào)記者/王鶴 見習(xí)記者/許焱雄

    食品、藥品安全是全社會(huì)極為關(guān)注的問題,也是關(guān)系到民生的大事。2019年的央視“315”晚會(huì)點(diǎn)名了諸多企業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量問題。剛過去幾天,貴州百靈于3月18日公告其子公司因違規(guī)被貴州食藥監(jiān)局收回了《藥品GMP證書》。

    行業(yè)相關(guān)人士向記者介紹道,GMP的中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”,我國(guó)藥企目前要生產(chǎn)藥品,首先要取得藥品生產(chǎn)許可證,其次是取得相應(yīng)藥品批準(zhǔn)文號(hào),最后取得相應(yīng)GMP證書。其中GMP證書主要檢查藥企是否有生產(chǎn)藥品的能力,是針對(duì)藥企生產(chǎn)線的認(rèn)證,包括生產(chǎn)車間設(shè)備狀況、衛(wèi)生狀況、空氣凈化質(zhì)量等等。

    北京鼎臣管理咨詢有限責(zé)任公司創(chuàng)始人史立臣表示:“如果企業(yè)被收回GMP證書,那企業(yè)依法就不能再進(jìn)行任何相應(yīng)產(chǎn)品生產(chǎn)了,在企業(yè)整改完成,并經(jīng)監(jiān)督部門檢查合格后,再發(fā)回原GMP證書。”

    公告稱,貴州百靈下屬控股子公司貴州百靈企業(yè)集團(tuán)和仁堂藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“和仁堂藥業(yè)”)因違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》第三十三條規(guī)定,貴州省食品藥品監(jiān)督管理局依法收回和仁堂藥業(yè)《藥品GMP證書》。天眼查顯示,貴州百靈持有和仁堂藥業(yè)60%股份。

    《證券日?qǐng)?bào)》記者注意到該文件最早是于3月15日,在貴州省食藥監(jiān)局官網(wǎng)上發(fā)布的,官網(wǎng)文件稱和仁堂藥業(yè)嚴(yán)重違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》第三十三條規(guī)定,依法收回其藥品GMP證書。同時(shí)記者還發(fā)現(xiàn),貴州百靈公告中刪去了貴州省食藥監(jiān)局原文件中“嚴(yán)重”兩個(gè)字。上述管理辦法第三十三條規(guī)定,企業(yè)(車間)不符合藥品GMP要求的;企業(yè)因違反藥品管理法規(guī)被責(zé)令停產(chǎn)整頓的;其他需要收回等情況,藥品GMP證書將被收回。

    記者還注意到,和仁堂藥業(yè)此次被收回的藥品GMP證書編號(hào)為GZ20150003,認(rèn)證范圍是片劑、膠囊劑、洗劑(含中藥提取)。記者隨后在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)GMP認(rèn)證查詢中,搜索“貴州百靈企業(yè)集團(tuán)和仁堂藥業(yè)有限公司”發(fā)現(xiàn),和仁堂藥業(yè)此次收回事件之前僅有兩張GMP證書,一張是被收回的這張編號(hào)為GZ20150003的證書,原有效期截止到2020年2月11日;另一張編號(hào)為GZ20180035,認(rèn)證范圍為顆粒劑,有效期截止到2023年11月13日。

    貴州百靈表示,事件發(fā)生后,公司高度重視,已成立專項(xiàng)小組對(duì)相關(guān)問題逐一排查,公司將對(duì)相關(guān)責(zé)任人嚴(yán)格問責(zé)。此外,公司將制定相應(yīng)的整改方案并積極落實(shí)整改措施,及時(shí)將整改落實(shí)情況向貴州省藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。

    公司稱,此次事件的發(fā)生暴露出公司下屬子公司內(nèi)部管理存在的問題,公司將進(jìn)一步加強(qiáng)內(nèi)部管理,最大程度地避免對(duì)客戶和公司造成損失。

    雖然公司表示此次和仁堂藥業(yè)《藥品GMP證書》被收回的情況不會(huì)對(duì)公司目前生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)及2019年財(cái)務(wù)狀況產(chǎn)生重大不利影響。但是,史立臣認(rèn)為:“現(xiàn)在很多中小藥企并不太重視自己的品牌、自身產(chǎn)品質(zhì)量。同時(shí),GMP證書并沒有起到應(yīng)有的作用,很多小企業(yè)為了降低生產(chǎn)成本違規(guī)生產(chǎn),監(jiān)管部門來查,查到了就整改,不查就繼續(xù),久而久之就無所謂不在乎了。只有像長(zhǎng)春生物那樣直接吊銷資格,才有用,不然輕描淡寫處罰一下,企業(yè)并不重視。”

    記者就此次子公司被收回藥品GMP證書相關(guān)問題向貴州百靈發(fā)去了采訪函,但截至發(fā)稿,公司并未回復(fù)。

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