本報見習記者 吳文婧

    6月26日晚間，東音股份公告稱，公司于當日收到了中國證監(jiān)會出具的《中國證監(jiān)會行政許可申請受理單》，中國證監(jiān)會依法對公司提交的《上市公司發(fā)行股份購買資產核準》行政許可申請材料進行了審查，認為該申請材料齊全、符合法定形式，決定對該行政許可申請予以受理。

    此前在6月18日，東音股份召開2019年第一次臨時股東大會審議本次重組相關議案，并獲出席股東大會并有表決權的股東全票表決通過。

    2018年三季度以來，監(jiān)管層對并購重組多次松綁，為并購重組業(yè)務的回暖創(chuàng)造良好政策環(huán)境，有業(yè)內人士表示，隨著國家積極鼓勵并購重組，優(yōu)質企業(yè)有望迎來更加廣闊的發(fā)展空間。對于此次重組標的羅欣藥業(yè)而言，上市成功后可以借助上市公司平臺拓展更多的業(yè)務合作及并購機會，進一步增強公司競爭優(yōu)勢和市場影響力。

    “醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經濟的重要組成部分，在整個消費市場中有著舉足輕重的地位。未來隨著資本的不斷介入，醫(yī)藥行業(yè)將在較長期間內繼續(xù)處于黃金發(fā)展期。”上述人士表示。

    持續(xù)的研發(fā)投入是醫(yī)藥企業(yè)未來持續(xù)盈利能力的重要保障，在目前市場競爭日趨激烈之下，醫(yī)藥企業(yè)奪取前沿“陣地”必不可少便是增加研發(fā)費用。根據公開數(shù)據顯示，2018年醫(yī)藥上市企業(yè)研發(fā)投入同比增長遠超3成。不少醫(yī)藥企業(yè)開始加碼研發(fā)，謀求創(chuàng)新轉型。

    在創(chuàng)新藥研發(fā)方面，羅欣藥業(yè)積極布局創(chuàng)新藥研發(fā)體系，并在上海張江等三地設有大型研發(fā)基地。截至2019年4月30日，羅欣藥業(yè)擁有新藥證書48項、在研1類新藥6項。羅欣藥業(yè)重點聚焦消化類、呼吸類、抗腫瘤類產品等領域，除自主研發(fā)外，積極與BauschHealth、阿斯利康公司、阿拉賓度制藥有限公司、法國YSLAB、帝國制藥等全球知名的企業(yè)合作，引進國際先進的醫(yī)藥技術與產品。羅欣藥業(yè)生產的核心產品“注射用蘭索拉唑”在原有適應癥的范圍上獲準增加全新適應癥，獲批3.4類重大新藥創(chuàng)制，拓寬了產品的臨床使用范圍，獲得較大先發(fā)優(yōu)勢。

（編輯 白寶玉）