本報記者 鄭馨悅
3月17日，復星醫藥公告稱，近日公司控股子公司復宏漢霖收到國家藥品監督管理局關于同意其自主研發的HLX301（重組人源抗PD-L1與抗TIGIT雙特異性抗體注射液，以下簡稱“該新藥”）用于晚期腫瘤治療開展臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于中國境內開展該新藥用于晚期腫瘤治療的I期臨床試驗。
據介紹，該新藥為公司自主研發的創新型抗PD-L1和抗TIGIT雙特異性抗體，擬用于多種晚期腫瘤治療。截至目前，該新藥用于局部晚期或轉移性實體瘤治療在澳大利亞處于I期臨床試驗階段。于全球范圍內尚無靶向PD-L1和抗TIGIT的雙特異性抗體上市。
（編輯 田冬）
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