“我們做藥,只認一個理,就是高標準。”常山藥業(yè)創(chuàng)始人高樹華近日接受中國證券報記者采訪時表示。最近,豬肉漲價推動新一輪肝素價格上漲,讓擁有肝素全產業(yè)鏈產品的常山藥業(yè)受到投資者的關注。其實,該公司近兩年快速擴張,產品管線的不斷豐富,增厚了公司研發(fā)實力,“如果將拓展產品的投入算入研發(fā)報表里,可能研發(fā)占營收的比重超過10%。”
肝素價格走高
2019年以來,生豬開始趨勢性短缺,屠宰量相應呈幾何式下滑,生豬的小腸作為制作肝素的原材料,導致肝素粗品與原料藥供不應求,最終催生肝素大幅度漲價,也帶動了投資者對于肝素行業(yè)的關注。
2019年第一季度,受國際市場供求關系和國內外肝素原料藥行業(yè)回暖的影響,肝素原料藥價格較上年同期有較大程度的上漲,常山藥業(yè)經(jīng)營業(yè)績繼續(xù)增長。一季度實現(xiàn)營業(yè)收入為4.59億元,較去年同期增長39.68%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤為5665.59萬元,較去年同期增長24.85%。
高樹華稱,事實上,肝素價格從2015年底開始進入上升通道,一共分為三個階段。第一階段是由供需關系影響下,自然的價格回調。數(shù)據(jù)顯示,2015年5月,肝素出口平均單價為2270.59美元/千克,創(chuàng)階段新低。截至2019年4月份的數(shù)據(jù)顯示,肝素出口平均單價已經(jīng)上漲至6585.35美元/千克,兩年時間,肝素價格已上漲190.03%。
市場方面,常山藥業(yè)判斷,當前,歐美國家原料藥產量趨于穩(wěn)定,而中國肝素粗品和肝素原料藥的產量仍有較大增長空間。與歐美的肝素原料藥生產商相比,中國生產的肝素原料藥生產成本較低,原料供應充分,因此肝素類藥品在國際市場的競爭中處于較為有利的地位。
“肝素作為生化藥品在國際上占有一席之地,原因在于兩個方面。一是,中國起步比較早;二是,制作原料豬小腸的優(yōu)勢,中國的生豬存欄量占全球一半以上,所以成本的優(yōu)勢明顯。”高樹華坦言。
質量當先
肝素市場前景廣闊,相關產品上市也進入快車道。5月14日,常山藥業(yè)發(fā)布公告稱,公司已經(jīng)收到國家藥監(jiān)局核發(fā)的依諾肝素鈉注射液的《藥品注冊批件》。
目前國內市場上市銷售的低分子肝素包括低分子量肝素鈣注射液、依諾肝素鈉注射液、那屈肝素鈣注射液、達肝素鈉注射液等。國內市場擁有依諾肝素鈉注射液生產批文的廠家中,除了原研廠家賽諾菲之外,還有7家仿制藥企業(yè),但是目前還沒有通過一致性評價的品種。
業(yè)內人士分析指出,國外原研低分子肝素品種只有依諾肝素、那曲肝素和達肝素,國內外生產工藝、化學結構不等同,臨床效果和適應證也存在差異,我國低分子肝素仿制藥品種能否達到標準療效,通過安全性考驗,將通過一致性評價得到證實。
高樹華認為,醫(yī)藥行業(yè)內對產品質量的監(jiān)管將進一步加強。隨著新版GMP和新版GSP的深入實施,仿制藥“一致性評價”工作的開展,不僅要求制藥企業(yè)在硬件設施上提高標準,而且對企業(yè)的人員、管理制度、執(zhí)行水平提出了更高要求,在提升產品質量的同時也增加了企業(yè)的經(jīng)營成本。醫(yī)藥行業(yè)在吸收了更多的產業(yè)資本進入的情況下,行業(yè)競爭變得更加激烈。
常山藥業(yè)也圍繞企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略及經(jīng)營目標,大力開拓市場,嚴格控制產品質量,加強成本控制,優(yōu)化人才配置,創(chuàng)新管理機制,持續(xù)拓展市場布局,積極拓展產品種類,細化營銷管理,主營業(yè)務經(jīng)營業(yè)績平穩(wěn)增長。
2018年,公司實現(xiàn)營業(yè)收入16.53億元,同比增長16.37%;歸屬于母公司凈利潤實現(xiàn)1.4億元,同比下降28.91%。至于凈利潤的下降,公司解釋稱,由于計提持有的股票資產減值損失。
據(jù)米內網(wǎng)數(shù)據(jù),2017年中國公立醫(yī)療機構低分子肝素系列藥物市場規(guī)模為44.85億元,同比增長20.55%,國內企業(yè)中常山藥業(yè)2017年銷售額達到10.04億元,在國內銷售占比重排名第一,賽諾菲的依諾肝素鈉注射液居第二位,銷售額為8.21億元。
2018年度,常山藥業(yè)加大開發(fā)低分子肝素產品市場力度,低分子肝素原料藥實現(xiàn)收入1.61億元,同比增長67.21%。
“完整的產業(yè)鏈使得公司能夠更好的實現(xiàn)藥品生產全過程的質量控制,藥品銷售好其實不是靠營銷或者降低價格,而是靠質量,靠口碑效應。”高樹華說。
值得注意的是,2018年度,公司普通肝素原料藥實現(xiàn)營業(yè)收入為3.32億元,營業(yè)成本為1.4億元,毛利率為57.89%;低分子肝素制劑的營業(yè)收入為11.31億元,營業(yè)成本為2.26億元,毛利率為79.99%。
對此,高樹華坦言:“毛利率高主要是因為產品的質量標準高一些,價格自然高于其他同類產品。”
隱形“研發(fā)王”
對于未來的發(fā)展,高樹華透露,公司將實施以肝素系列產品為核心,治療糖尿病和腫瘤的藥物為兩翼的戰(zhàn)略發(fā)展布局,積極開拓海外市場,推動制劑出口。同時,加快制藥、醫(yī)療行業(yè)內并購整合的步伐,探索公司發(fā)展新的增長點,不斷擴大企業(yè)規(guī)模,增強核心競爭力和抗風險能力,使公司盡快做大做強。
在對外投資與合作方面,公司與以色列KitovPharmaLtd。簽署合作協(xié)議。常山藥業(yè)將擁有在中國獨家引進、生產和銷售Kitov研發(fā)的用于治療骨關節(jié)炎并發(fā)高血壓癥藥物Consensi的權利。該藥品為國際首例同時治療骨關節(jié)炎疼痛并伴有高血壓的復方制劑。美國FDA已于2018年5月底批準該新藥上市申請,將對公司在國內注冊該產品帶來積極的影響。公司已啟動注冊申報相關準備工作。
根據(jù)相關流行病學調研數(shù)據(jù),我國關節(jié)痛并發(fā)高血壓患者人群基數(shù)量大約在4000萬以上,考慮到這兩種疾病都是老齡化常見病,關節(jié)痛患者活動力下降也會加重高血壓的發(fā)病情況,Consensi的前景廣闊。
與此同時,公司與印度Dr.ReddysLaboratoriesLimited簽署購買協(xié)議。公司出資60萬美元購買苯磺酸氨氯地平、枸櫞酸西地那非兩種藥品在美國的注冊批件及相關技術資料。本次交易進一步豐富公司的仿制藥產品線儲備,同時可協(xié)同公司制藥資源,推進公司制藥業(yè)務的國際化。
在研發(fā)投入方面,公司成立的藥物研究院以豐富肝素類產品線、擴充多糖多肽類產品線、開拓抗腫瘤類藥物為主要研發(fā)方向,未來幾年將專注于肝素系列產品在國內外的研發(fā)與注冊、透明質酸系列產品的研發(fā)與注冊、艾本那肽等1.1類新藥研發(fā)、西地那非等仿制藥的研發(fā)與推廣等重點研發(fā)項目。
其中,艾本那肽是治療2型糖尿病的1類新藥,由美國NantWorksLLC與常山藥業(yè)合作開發(fā),目前二期臨床試驗進展順利,預期年內可以完成二期臨床,明年完成三期臨床。
常山藥業(yè)的產品管線還包括,治療胃癌的1類新藥c-met抑制劑,目前該藥在國外處于二期臨床階段,預計今年下半年國內申報二期臨床,并與國外臨床同步進行,同步申報;選擇性FGFR抑制劑NANT-4523、激酶抑制劑NANT-3456,皆為治療癌癥的1類新藥,前期美方已完成化學合成及生物等效等各項試驗,進入臨床前階段,現(xiàn)已取得美國5項發(fā)明專利。
“根據(jù)市場情況及公司發(fā)展戰(zhàn)略,進一步加大對研發(fā)的投入力度。常山藥業(yè)最大的優(yōu)勢就是為未來準備的多一點,不管怎么說,新藥的研發(fā)市場是有需求的,如果將拓展產品的投入算入研發(fā)報表里,可能研發(fā)占營收的比重將超過10%。”高樹華說。
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