本報訊 （記者金婉霞）7月17日，港股創新藥企云頂新耀醫藥科技有限公司（以下簡稱“云頂新耀”）宣布，伊曲莫德（VELSIPITY®）治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者的全球四年長期安全性隨訪數據已在第13屆亞洲炎癥性腸病協會（AOCC2025）年會上公布。

    該項針對UC患者的四年安全性研究，源自伊曲莫德全球三期臨床試驗的擴展研究項目，覆蓋超千例患者。研究結果顯示，伊曲莫德在長期治療中展現出良好的耐受性與安全性，同時其在亞洲人群中顯示出深度黏膜愈合的療效。資料顯示，潰瘍性結腸炎作為一種慢性非特異性炎癥性腸病，具有反復發作特征，患者需通過長期藥物及生活方式管理以維持緩解、減少復發及并發癥風險。在這樣的疾病管理需求下，藥物的長期安全性就顯得極為關鍵。目前，伊曲莫德在中國大陸的新藥上市申請（NDA）正在審評中，有望于2025年底至2026年初完成審批流程，惠及國內患者。

    此前，伊曲莫德的全球三期臨床試驗研究顯示，每日一片2mg伊曲莫德治療，所有主要終點和次要終點均達到顯著統計學意義的改善，其中，52周黏膜愈合率達52%，黏膜完全正常化率達46%。目前，該藥物已被2024年美國胃腸病學協會（AGA）臨床實踐指南推薦為UC一線治療。2025年，伊曲莫德被納入2025年美國胃腸病學會（ACG）成人UC臨床指南的一線治療推薦。

    在亞洲，伊曲莫德已在新加坡、中國澳門、中國香港獲批上市，韓國上市申請也已于2025年6月份獲受理。依托“港澳藥械通”政策，伊曲莫德已率先進入粵港澳大灣區內地9市，讓部分患者提前受益。云頂新耀已于2025年3月份啟動產能建設，為伊曲莫德的本地化生產提供支持，加速藥物在全國范圍內的可及性。

    “非常高興在AOCC2025上展示伊曲莫德治療中重度活動性UC患者的4年安全性數據，該結果進一步驗證其在長期治療中的良好耐受性和安全性。”云頂新耀首席執行官羅永慶表示，作為云頂新耀第三款商業化藥物，參考中國UC市場規模、藥物競爭格局以及伊曲莫德展現出的優異臨床數據，預計伊曲莫德將成為驅動公司業績增長的重要引擎。

（編輯 何成浩）